Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / FEST - Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte / Spørsmål og svar

Spørsmål og svar

Hva er FEST?

FEST er et datagrunnlag, der informasjonen presenteres i XML-format. Du trenger derfor et system/applikasjon for å kunne bruke informasjonen.

Legemiddelverket tilbyr gjennom FEST oppdatert legemiddelinformasjon som vederlagsfri nedlastbar tjeneste. Tjenesten gir informasjon om alt du kan få på resept i Norge, og er tilgjengelig for alle. Dermed får alle oppdatert, kvalitetssikret informasjon fra én kilde. At alle har et felles datagrunnlag fra FEST er en forutsetning for innføring av eResept.

Hvilken informasjon inneholder FEST-databasen?

FEST versjon 2 inneholder informasjon om alt som kan forskrives på resept i Norge.
– Godkjente, markedsførte legemidler
– Uregistrerte legemidler
– Apotekfremstilte legemidler
– Medisinsk utstyr (Helfo)
– Næringsmidler til medisinsk bruk (Helfo)

Informasjon i FEST inkluderer:

  • Legemiddelfakta (Navn, styrke, legemiddelform, ATC-kode, pakning osv)
  • Virkestofforskrivning
  • ID for minste enhet i pakning (løpenummer)
  • Strekkode
  • Pris og refusjon
  • Vilkår for refusjon og utlevering
  • Generisk bytte
  • Varsel fra Legemiddelverket
  • Interaksjoner
  • Doseringsforslag tilpasset apoteketikett (enhet for dosering, kortdose og forholdsregel ved inntak
  • Konserveringsinformasjon
  • Administrering (administrasjonsvei, deling/knusing av tablett, åpning/knusing av kapsel og innhold)
  • Link til preparatomtaleavsnitt

For detaljert informasjon, se Informasjonsmodell og XML-meldingsbeskrivelse, samt beskrivelse av de enkelte felt i FEST under teknisk dokumentasjon.

Hva er forskjellen på FEST versjon 1 og 2?


Den største forskjellen på versjon 1 og versjon 2, er at versjon 2 er bygd opp i kataloger, med referanser mellom disse, mens versjon 1 har all informasjonen knyttet til det enkelte preparat.

FEST versjon 1 inneholder kun legemiddelfakta, og informasjon om refusjon, pris og generisk bytte. I tillegg inneholder versjon 1 kun informasjon om markedsførte (ikke nylig avregistrerte og midlertidig utgåtte pakninger). Versjon 2 har informasjon om avregistrerte og midlertidig utgåtte pakninger så lenge de kan være tilgjengelige i apotek (tre måneder etter avregistrering/midlertidig utgått dato).

Hva er forskjellen på FEST versjon 2.3 og 2.4?

FEST versjon 2.3 og 2.4 har lik oppbygning, men versjon 2.4 inneholder mer informasjon. FEST versjon 2.4 inneholder interaksjoner, administreringsdata, tekstforslag til apoteketikett og er tilrettelagt for endose i sykehus via løpenummer/legemiddeldose.

Hva er sykehus-FEST?

Sykehus-FEST er et prosjekt som nå er avsluttet. Som resultat av dette prosjektet ble FEST versjon 2.4 realisert høsten 2010. FEST versjon 2.4 inneholder legemiddelinformasjon tilpasset bruk i sykehus.

Prosjektet Nasjonal sykehus-FEST jobber nå for å finne løsninger for at FEST kan tas i bruk til intern forordning i sykehusene, og erstatte dagens legemiddelregister. En forutsetning for å få til dette er at sykehusfremstilte legemidler inkluderes i FEST. Dette prosjektet avsluttes i juni 2012.

Hva er M30?

M30 er betegnelsen FEST har fått i e-reseptprogrammet, og står for melding nummer 30, og formatet på denne. M30 er det samme som FEST.

Hva er inkrementell henting av FEST? (Gjelder kun versjon 2.3/2.4)

Ved inkrementell nedlasting av FEST hentes kun informasjon som er oppdatert etter siste nedlasting av FEST, inkludert alle refererte elementer. Dette er datostyrt. Dersom det er lenge siden forrige nedlasting vil du måtte laste ned mange inkrementer inntil dagens dato er nådd.  Inkrementell nedlasting kan bare nås gjennom web-service på Norsk Helsenett.

Hvor lenge vil versjon 1 av FEST være tilgjengelig?

Frem til og med andre kvartal 2012. Legemiddelverket presiserer at det ikke kan forventes ytterligere forlengelse av versjon 1 av FEST. Brukere som ikke har oppgradert til versjon 2.4/2.3 av FEST innen fristen, vil ikke etter dette kunne få oppdatering av FEST. FEST versjon 2.4 er nå den gjeldende versjon av FEST og inneholder viktige oppdateringer fra versjon 1 av stor betydning for brukerne. Overgangen fra FEST v1 til v2.4 er nå godt i gang og er støttet i mange løsninger. Utfasingsperioden er da betydelig forlenget i forhold til opprinnelig plan. 

Ta gjerne kontakt ved spørsmål; fest(at)legemiddelverket.no

Hvorfor ligger det pakninger som er avregistrert og midlertidig utgått i fil ved inkrementell henting av FEST? 

Inkrementell henting betyr at alle pakninger som er endret siden sist man hentet, skal bli med, også dersom den er avregistrert, dersom dette har skjedd siden sist man hentet FEST. Man vil derfor alltid få med noen avregistrerte pakninger i FEST. Det ligger en avregistreringsdato på hver pakning. 3 måneder etter denne datoen blir pakningen utgått.  Pakningen må bli med i FEST med denne avregistreringsdatoen dersom mottaker skal kunne vite at pakningen er avregistrert og dermed kan fjerne denne fra systemet sitt.

Når 3-måneders avregistreringsperiode er passert vil pakningen ikke lenger ligge i FEST, men oppføringen med sin oppførings-Id ligger det med status utgått, uten pakningsinformasjon.

Hvor ofte oppdateres FEST?

FEST versjon 1 oppdateres daglig, mens FEST versjon 2.3 og 2.4 oppdateres ordinært hver 14.dag. Oppdatering hver 14.dag er innført for å tilpasse publisering av FEST til apotekenes oppdateringsdato (1. og 15. i hver måned) og for at vi skal ha tid til å kvalitetssikre innholdet i FEST. Datoer for oppdatering er justert for helg, ferie og helligdager. Ved feil eller viktige nyheter vil det komme en ekstraordinær oppdatering av FEST.

Hvor ofte bør jeg oppdatere FEST i mitt system?

FEST oppdateres med nye markedsførte pakninger og endringer hver 14. dag, men det kan forekomme ekstraordinære oppdateringer (se over). Dersom det er mulig med automatisk nedlasting, anbefales det å søke etter endringer i FEST hver 3.natt. Dersom automatisk nedlasting ikke er mulig, anbefaler vi å laste ned ny oppdatering av FEST i forkant av den 1. i hver måned.

Hvem bruker FEST i dag?

I dag benyttes FEST av størstedelen av alle allmennlegesystemer i Norge. FEST blir også benyttet i systemer innen kommunal pleie og omsorg.  I tillegg har noen systemer i sykehus tatt i bruk FEST, og flere har begynt å tilpasse sine system til å kunne benytte FEST.

Hvem kan bruke FEST?

  • Dersom du er lege og ikke bruker FEST i dag: Ta kontakt med din EPJ-leverandør.
  • Sykehus/sykehjem: Ta kontakt med din systemleverandør.
  • Apotek benytter allerede deler av FEST indirekte (via Vareregisteret/Farmalogg) i sitt varesystem, Farmapro. Vi jobber nå for at Farmapro kan ta ibruk mer informasjon fra FEST.
  • Dersom du ønsker å utvikle programvare/applikasjoner med FEST: Ta kontakt med fest(at)legemiddelverket.no. 

Kan FEST benyttes før e-resept er tatt i bruk?

Ja, FEST kan lastes ned via WebService på Norsk Helsenett, eller lastes ned som fil fra Legemiddelverkets nettside.

Hvordan fungerer virkestofforskrivning?

Virkestofforskrivning er forskrivning uavhengig av merkevarenavn. Hensikten med virkestofforskrivning er først og fremst å øke bevisstheten om virkestoffene og at virkestoff i stedet for merkevarenavn blir benyttet i medisinsk kommunikasjon.
I FEST presenteres virkestofforskrivbare stoffer med virkestoff, styrke og legemiddelform i katalog Legemiddelvirkestoff. Virkestoff som ikke er med i denne katalogen regnes ikke som egnet for virkestofforskrivning.

Hva er varsel fra Legemiddelverket?

Varsel fra SLV skal gi forskriver og utlevere viktig nyhetsinformasjon om legemidler. Varsel er delt opp i ulike kategorier: Generelt varsel, indikasjonsutvidelse, legemiddelanmeldelse, leveringssvikt, refusjon, retningslinjer og råd, salgsstopp og tilbaketrekking og sikkerhetsinformasjon.

Varsler kan utnyttes på følgende måter:

  • Nyhetsbrev, for eksempel ved oppstart av systemet eller i egen innboks.
  • De fleste varsler inneholder en knytning til pakninger/preparater, på den måten er det mulig å få opp en pop-up med informasjon på det aktuelle legemidlet når det forskrives/ekspederes. Pop-upen kan f. eks vises kun første gang man er inne på prepratet, eller man bør ha mulighet til å hake av for lest, slik at varselet ikke blir støy dersom det er et hyppig brukt preparat.
  • Forskriver/utleverer bør selv kunne velge ønsket funksjonalitet for visning av varsler.
  • Logg over varsler.
  • Et varsel kan kobles til pasienter som bruker preparatene varselet gjelder for, slik at man ved behov kan ta ut lister over ”berørte” pasienter.
  • Pop-up når man slår opp en pasient, som bruker et preparat det er varsel på.
  • I de fleste tilfeller ligger det en lenke i varslet hvor man kan finne utfyllende informasjon på Legemiddelverkets eller eksterne nettsider. Denne lenken bør være tilgjengelig for leseren.

Sist gjennomgått: 28.11.2011
Første gang publisert: 19.05.2010