Tilsyn med markedsføring av p-piller

Skriftlig reklamemateriell for p-piller mangler ofte informasjon om alvorlige bivirkninger, viser en gjennomgang Statens legemiddelverk har gjort. - Vi vil skjerpe tilsynet med legemiddelfirmaenes markedsføring av p-piller, sier seniorrådgiver Bente Jerkø.

Legemiddelverket vil i tiden fremover ha økt fokus på industriens markedsføring. Dette skyldes blant annet den siste tidens oppmerksomhet knyttet til unge kvinners p-pillebruk og risiko for blodpropp. Ved forskrivning av p-piller er det viktig at lege, helsesøster og jordmor gjør en grundig vurdering av pasienten samtidig som det gis tydelig informasjon om bivirkninger.

Reklame for legemidler Reklame for legemidler skal være nøktern og saklig. Reklamen må ikke gi et misvisende eller overdrevet bilde av et legemiddels egenskaper og medisinske verdi. All reklame for legemidler skal være balansert med hensyn på nytte/risiko for å sikre trygg legemiddelbruk.

P-piller gir økt risiko for blodpropp. Faren er størst de første 6–12 månedene etter at man begynner med p-piller. Det er viktig at kvinner som bruker p-piller, og som får plager som kan tyde på blodpropp, tas alvorlig av helsevesenet. Bivirkningsmeldinger tyder på at det i noen tilfeller tar for lang tid før kvinnen får riktig diagnose.

Kvinner som har hatt hjerneslag, hjerteinfarkt, alle typer av blodpropp, økt risiko for blodpropp, drypp, alvorlig migrene, leversykdom eller kreft som kan påvirkes av hormoner skal ikke bruke p-piller.

Kontaktpersoner

Bente Jerkø, seniorrådgiver
bente.jerko[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelinformasjon
Mobil: 971 19 863  

Steinar Madsen, avdelingsoverlege
steinar.madsen[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddelinformasjon
Mobil: 917 02 377

Sist gjennomgått: 26.01.2009
Første gang publisert: 26.01.2009