Reklame for legemidler

Det gjelder egne regler for reklame for legemidler. Statens legemiddelverk overvåker at reglene følges.

Reklame for legemidler skal være nøktern og saklig. Reklamen må ikke gi et misvisende eller overdrevet bilde av et legemiddels egenskaper og medisinske verdi. Reklamen må ikke føre til bruk av legemidlet som ikke er medisinsk begrunnet.

Regelverket skiller mellom reklame til allmennheten og reklame til helsepersonell.  Les mer om reglene for legemiddelreklame i legemiddelforskriften.

Statens legemiddelverk behandler saker både på eget initaitiv og etter henvendelser fra andre. Avgjørelser i reklamesaker finnes nedenfor.

Den norske legeforening (Dnlf) og Legemiddelindustriforeningens (LMI) råd for legemiddelinformasjon har inngått en avtale med Statens legemiddelverk om samarbeid om overvåkning av legemiddelinformasjon. Statens legemiddelverk er ikke bundet av Rådets vedtak. Se også vedtak fra Rådet.

 

Kontaktpersoner

Bente Jerkø
Seniorrådgiver
bente.jerko[at]legemiddelverket.no
Telefon: 22168405

Cathrine M. Sedeniussen
Seniorrådgiver/jurist
cathrine.sedeniussen[at]legemiddelverket.no
Telefon: 22897907

Sist gjennomgått: 05.02.2010
Første gang publisert: 27.09.2006